新闻动态 - 尊龙凯时·人生就是搏(中国区)官方网站

尊龙凯时邀您共赴2025BIOCHINA第十届生物产业大会！发布时间：2025-03-13 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时将参与于2025年3月13日至15日在苏州国际博览中心举行的第十届BIOCHINA易贸生物产业展览。我们热诚欢迎您莅临现场！展会信息名称：BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业展览时间：2025年3月13-15日地点：苏州国际博览中心展位：SD3-075展会亮点本届BIOCHINA2

尊龙凯时将参与于2025年3月13日至15日在苏州国际博览中心举行的第十届BIOCHINA易贸生物产业展览。我们热诚欢迎您莅临现场！展会信息名称：BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业展览时间：2025年3月13-15日地点：苏州国际博览中心展位：SD3-075展会亮点本届BIOCHINA2

尊龙凯时生物科技：从研发到销售的全方位解决方案发布时间：2025-03-13 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细自2012年成立以来，上海酶联生物科技有限公司在生物医疗领域持续深耕，特别是在免疫学与分子生物学的研究方面取得了显著成就。作为一家集研发、生产、销售及服务于一体的高新技术企业和科技型创新企业，公司不断推出符合国际标准的产品，彰显了其在国内生物医疗领域的领先地位与创新能力。酶联生物的运营中心位于上海市

自2012年成立以来，上海酶联生物科技有限公司在生物医疗领域持续深耕，特别是在免疫学与分子生物学的研究方面取得了显著成就。作为一家集研发、生产、销售及服务于一体的高新技术企业和科技型创新企业，公司不断推出符合国际标准的产品，彰显了其在国内生物医疗领域的领先地位与创新能力。酶联生物的运营中心位于上海市

尊龙凯时讲座预告：付炜研究员探讨mRNA增强细胞疗法促进心脏修复再生发布时间：2025-03-13 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时线上讲座预告讲座主题mRNA增强技术在细胞疗法中的应用：促进心脏修复与再生讲座嘉宾付炜研究员，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心讲座时间2025年3月20日，19：30-20：30参与方式欢迎各位老师提前扫码预约，观看直播。为确保您能够享受优质的观看体验，请及时报名。报名入口请扫描上方二

尊龙凯时线上讲座预告讲座主题mRNA增强技术在细胞疗法中的应用：促进心脏修复与再生讲座嘉宾付炜研究员，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心讲座时间2025年3月20日，19：30-20：30参与方式欢迎各位老师提前扫码预约，观看直播。为确保您能够享受优质的观看体验，请及时报名。报名入口请扫描上方二

尊龙凯时细胞爬片免疫荧光实验指南发布时间：2025-03-12 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细试剂与耗材准备实验所需试剂包括预冷的PBS、4%多聚甲醛、0.5%TritonX-100（PBS配制）、正常山羊血清抗体以及对应的荧光二抗（如抗小鼠AlexaFluor488、抗兔Cy3）、DAPI染液、抗淬灭封片液、湿盒、避光盖玻片。此外，还需使用4℃冰箱、恒温培养箱（20-37℃）、多通道滤光片

试剂与耗材准备实验所需试剂包括预冷的PBS、4%多聚甲醛、0.5%TritonX-100（PBS配制）、正常山羊血清抗体以及对应的荧光二抗（如抗小鼠AlexaFluor488、抗兔Cy3）、DAPI染液、抗淬灭封片液、湿盒、避光盖玻片。此外，还需使用4℃冰箱、恒温培养箱（20-37℃）、多通道滤光片

尊龙凯时：艾玮的器官芯片技术助力女性健康发布时间：2025-03-12 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细乳腺癌已成为全球发病率最高的癌症，世界卫生组织将其视为威胁女性健康的“头号杀手”。根据《自然·医学》在2025年2月发布的全球数据，现今每20名女性中就有1人被诊断为乳腺癌，且每70名女性中就有1人可能因乳腺癌去世。我国国家癌症中心的2024年全国报告指出，2020年中国女性新发癌症病例数达209万

乳腺癌已成为全球发病率最高的癌症，世界卫生组织将其视为威胁女性健康的“头号杀手”。根据《自然·医学》在2025年2月发布的全球数据，现今每20名女性中就有1人被诊断为乳腺癌，且每70名女性中就有1人可能因乳腺癌去世。我国国家癌症中心的2024年全国报告指出，2020年中国女性新发癌症病例数达209万

生物医疗行业工艺转移原则与尊龙凯时的重点关注发布时间：2025-03-12 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生物医疗行业，从研发项目到实际产品，工艺转移是一个不可避免的过程。这一过程中，无论是实验室规模向中试的过渡，还是中试向生产的放大，或因生产场地及设备限制而导致的工艺变更，均会对工艺流程、设备配置、生产场所及关键参数造成影响。作为生物医疗领域中一个受到产品自身工艺关键参数控制又需符合监管要求的重要步

在生物医疗行业，从研发项目到实际产品，工艺转移是一个不可避免的过程。这一过程中，无论是实验室规模向中试的过渡，还是中试向生产的放大，或因生产场地及设备限制而导致的工艺变更，均会对工艺流程、设备配置、生产场所及关键参数造成影响。作为生物医疗领域中一个受到产品自身工艺关键参数控制又需符合监管要求的重要步