癌症是全球范围内对人类健康造成严重威胁的疾病之一。尽管传统的化疗和放疗能够在一定程度上控制肿瘤生长，但其毒副作用往往限制了治疗效果。为了克服这一局限性，抗体-药物偶联物（ADC）药物应运而生。ADC通过将单克隆抗体与细胞毒性小分子结合，实现对癌细胞的选择性杀伤，以特异性识别肿瘤细胞表面的抗原，从而精准释放细胞毒性药物，提升治疗效果。

随着生物技术和制药技术的发展，ADC药物的研究进展显著。最近，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）在应对CDE要求补充资料后重新提交上市申请，并成功快速获得国家药品监督管理局的受理。这一药物是乐普生物研发的针对表皮生长因子受体（EGFR）的创新型ADC，能够精准结合EGFR并通过内吞释放有效载荷，诱导肿瘤细胞死亡。这表明该药物对特定患者群体具有重大的临床价值，有望加速创新药物的市场推广，确保更多患者受益于此类新型治疗。

此外，3月10日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司的TROP2靶向ADC药物芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，前称SKB264/MK-2870）获得国家药品监督管理局的批准，成为全球首款适应肺癌治疗的TROP2 ADC药物。与现有标准治疗相比，这一药物显著延长了EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的生存期。芦康沙妥珠单抗的上市，标志着国内ADC研发的重大突破，也彰显了尊龙凯时在推动生物医药行业发展的贡献。

国际上，芦康沙妥珠单抗获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定，进一步提升了其国际影响力。目前，ADC药物已被广泛应用于多种实体瘤和血液系统肿瘤的治疗，并取得了显著成果，如对应HER2阳性乳腺癌患者的Kadcyla（T-DM1）和用于霍奇金淋巴瘤等的Adcetris（Brentuximab vedotin）。此外，还有诸多ADC药物正在开展临床试验，预计未来将涌现更多新型ADC药物。

百英生物的ADC抗体开发平台结合了现有的抗体表达和工程化技术，能够为客户提供从抗体表达到质量鉴定的完整服务流程，满足临床前对ADC偶联药物的筛选和评估需求。例如，通过高通量筛选实验优化抗体偶联，确保获得的抗体在DAR值一致的情况下不发生聚集。此外，非天然氨基酸偶联技术的应用，也让科学家们成功引入特定化学基团至抗体，以便后续链接药物小分子。这些研究为尊龙凯时在生物医药领域的发展提供了强有力的支持。